Podopieczni - Fundacja Pomóż i Ty

Uśmiech silniejszy od bólu. Poznajcie Weronikę Stobińską

Gdy ciało staje się więzieniem, dusza wybiera wolność. Historia Weroniki

Czy potrafisz wyobrazić sobie ból, który nie mija? Ból, który budzi Cię rano i towarzyszy Ci, gdy zasypiasz? Tak wygląda świat 28-letniej Weroniki Stobińskiej.

Weronika toczy najtrudniejszą z możliwych walk – walkę z własnym organizmem. Urodziła się, by zmagać się z losem, który odebrał jej sprawność, ale nie zdołał odebrać jej pięknego uśmiechu. 😊🛡️

Niewyobrażalne cierpienie ukryte za uśmiechem

Każdy dzień Weroniki to heroizm, którego nie widać na pierwszy rzut oka. Czterokończynowe porażenie spastyczne sprawiło, że jest całkowicie zależna od innych – uwięziona w wózku inwalidzkim.

Ale to nie koniec jej krzyża. Jej ciało jest polem bitwy:

Choroba reumatologiczna bezlitośnie atakuje stawy i mięśnie, powodując sztywność i przeszywający ból przy każdym ruchu. 🦴⚡
Astma sprawia, że każdy głębszy oddech staje się wyzwaniem. 🫁
Epilepsja i problemy ze wzrokiem dopełniają obrazu tej nierównej walki. 👁️

Mimo to, Weronika kocha życie. W chwilach ulgi ucieka w świat muzyki i słuchowisk. To one pozwalają jej zapomnieć o szpitalnej rzeczywistości. 🎶🎧

Marzenie o uldze, które kosztuje fortunę

Dla nas morze to wakacje. Dla Weroniki turnusy rehabilitacyjne nad morzem to jedyny ratunek. 🌊 To tam, dzięki specyficznemu klimatowi, jej płuca w końcu mogą odpocząć, a intensywna terapia łagodzi potworne napięcie mięśni. To jedyne chwile w roku, gdy czuje się naprawdę wolna.

Niestety, ulga ma swoją cenę. Koszt rocznej terapii wyjazdowej to aż 20 000 zł.

W domu walka trwa dalej. Aby nie przegrać z postępującą chorobą, Weronika potrzebuje:

Sprzętu rehabilitacyjnego i sensorycznego – by stymulować ciało i umysł. 🏠🧘‍♀️
Specjalistycznego wózka, ortez i gorsetów – to jej „zbroja”, która chroni zdeformowane ciało przed dalszymi urazami. 🦽

Bądź nadzieją dla Weroniki

Sami nie są w stanie udźwignąć tych kosztów. Bez Twojej pomocy Weronika zostanie sam na sam ze swoim bólem. Nie pozwólmy na to.

Prosimy o gest serca. Twoja wpłata to nie tylko pieniądze – to podarowany oddech, to krok bez bólu, to uśmiech, który nie gaśnie. ❤️

Każda złotówka ma znaczenie:

Fundacja Pomóż i Ty Bank Pekao S.A. Numer konta: 93 1240 1239 1111 0011 3222 8685 📝 Tytuł przelewu: Uśmiech dla Weroniki

Dziękujemy, że jesteś. Razem możemy sprawić cud. ✨🙌

Kamil Dominiak

Kamil Dominiak od urodzenia zmaga się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym. Kamil jest pogodnym, chętnym do działania i otwartym na ludzi chłopcem.

Mimo ogromnych ograniczeń motorycznych nieustannie chce się rozwijać i realizować swoje marzenia. Kamilem na co dzień opiekuje się jego mama – chłopiec nie siedzi i nie porusza się samodzielnie, każdego dnia jest podawany intensywnej rehabilitacji psychoruchowej, jeździ na turnusy rehabilitacyjne. Dzięki zaangażowaniu rodziny w rozwój Kamila stan chłopca ma szansę się poprawić. Choroba sprawiła jednak, iż Kamil ma problem z komunikacją – nie może się swobodnie wypowiadać, artykułować swoich myśli – kontaktuje się z bliskimi jedynie za pomocą kilku słów i gestów.

Filip Stroiński

Poznajcie Filipa, młodego człowieka, którego życie nagle i dramatycznie zmieniło się w wyniku nieszczęśliwego wypadku. Stracił lewą nogę na wysokości podudzia, co stało się ogromnym wyzwaniem zarówno dla niego, jak i dla jego rodziny. Filip, pomimo tej tragedii, nie poddał się i z determinacją stara się wrócić do normalnego życia. Jednym z kluczowych elementów jego codziennego funkcjonowania jest proteza, która jednak wymaga ciągłych napraw i wymiany zużytych części. Obecnie Filip pilnie potrzebuje nowej protezy, co wiąże się z dużymi kosztami, na które jego rodziny nie stać.

Filip jest osobą pełną życia i energii. Przed wypadkiem był aktywny, uprawiał sport i cieszył się każdą chwilą. Jednak los miał dla niego inne plany. W wyniku nieszczęśliwego wypadku stracił lewą nogę na wysokości podudzia. Ta dramatyczna zmiana wymagała od niego ogromnej siły psychicznej i fizycznej, by zaakceptować nową rzeczywistość i nauczyć się żyć na nowo.

Proteza, którą Filip obecnie używa, stała się jego nieodzownym towarzyszem. Dzięki niej może poruszać się, realizować swoje pasje i wracać do normalności. Niestety, jak każde urządzenie mechaniczne, proteza zużywa się i wymaga regularnych napraw. Z czasem konieczne jest także wymienianie zużytych części, co wiąże się z dodatkowymi kosztami.

Obecnie stan protezy Filipa jest na tyle zły, że konieczny jest zakup nowej. Nowoczesne protezy są znacznie bardziej funkcjonalne, wygodne i trwałe, ale ich cena jest bardzo wysoka. Dla rodziny Filipa, której budżet jest ograniczony, jest to wydatek nie do udźwignięcia.

Mia Czechowska

Mia choruje na padaczkę, autyzm oraz jest dzieckiem z PEG-iem.

Dla tej małej bohaterki niezbędny jest specjalistyczny sprzęt medyczny, w tym wózek, z którego dziewczynka korzysta podczas pokonywania dłuższych dystansów. Odpowiednie wsparcie w pełni pomoże Jej w codziennym funkcjonowaniu i ułatwi prawidłowe rozwijanie sprawności.

Pomagając sprawimy, że Mia będzie miała szansę na lepszą przyszłość i łatwiejsze zmaganie się z codziennymi wyzwaniami.

Nasza Podopieczna jest uroczą i energiczną dziewczynką, której uśmiech na twarzy towarzyszy od samego rana. Tak jak każda dziewczynka uwielbia bawić się lalkami, których ma już dość pokaźną kolekcję. Wraz ze swoim starszym bratem lubi układać różnego rodzaju budowle z klocków, które na koniec wspólnie burzą.

Wspólnie pomóżmy Mii czerpać z życia jeszcze więcej radości!

Mateusz Ochlast

Mateusz miał zaledwie 19 lat, kiedy jego życie zmieniło się na zawsze. Na skutek nieszczęśliwego upadku z wysokości doznał poważnego urazu – złamania kręgosłupa w odcinku piersiowym. Uraz ten spowodował uszkodzenie rdzenia kręgowego na poziomie TH9-TH10, w wyniku czego Mateusz stracił władzę nad ciałem od pasa w dół i zmaga się z paraplegią kończyn dolnych. Jakby tego było mało, jego droga do powrotu do normalnego życia komplikuje również bakteryjne zapalenie kości.

Życie codzienne i pasje

Mateusz mieszka z rodzicami i młodszą siostrą, którzy stanowią dla niego ogromne wsparcie. Razem pokonują codzienne wyzwania, a ich dom jest miejscem, gdzie Mateusz może liczyć na miłość i zrozumienie.

Mimo trudności, Mateusz nie rezygnuje z marzeń i planów na przyszłość. Studiuje zaocznie logistykę na Politechnice Śląskiej. Jego zapał do nauki oraz chęć rozwoju zawodowego są godne podziwu i stanowią inspirację dla wielu osób w podobnej sytuacji.

Inspiracja dla innych

Historia Mateusza to przykład niezwykłej siły woli, determinacji i optymizmu. Jego walka o powrót do samodzielności oraz realizacja pasji i marzeń mimo przeciwności losu są inspiracją dla wielu osób. Pokazuje, że niezależnie od okoliczności, zawsze warto walczyć o siebie i swoje marzenia.

Mateusz udowadnia, że z odpowiednim wsparciem, wiarą w siebie i ciężką pracą można osiągnąć wiele, nawet w obliczu najtrudniejszych wyzwań. Jego historia to przesłanie nadziei i motywacji dla wszystkich, którzy zmagają się z przeciwnościami losu.

Spełnijmy marzenia Zuzi Gąsiorowskiej

SPEŁNIJMY MARZENIA ZUZI – PODARUJMY JEJ SPRAWNE RĄCZKI

POMAGAMY DZIECIOM I DOROSŁYM JUŻ PONAD ĆWIERĆ WIEKU

Serdecznie zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w naszym flagowym projekcie charytatywnym „Dobroczynne Święta”, który z sukcesem prowadzimy od ponad 25 lat. Jak co roku wysyłając do Państwa pakiet kartek świątecznych liczymy na wsparcie w tym roku dla Zuzi Gąsiorowskiej.

Zuzia jest pogodną, radosną i pełną uroku dziewczynką, która oczekuje na skomplikowaną operację obu rączek na Florydzie w USA. Jej choroba sprawia, że na chwilę obecną nie jest w stanie wyprostować ich do końca. Nie może tego zrobić – przynajmniej na razie. Do prawidłowego funkcjonowania potrzebuje bardzo drogiej i skomplikowanej operacji w Stanach Zjednoczonych, która przekracza możliwości finansowe rodziców. Koszt operacji wynosi 200 000 zł. Wierzymy, że z Państwa pomocą to się uda i Zuzia odzyska sprawność. Przecież tak bardzo lubi się bawić w chowanego i tańczyć.

Dzieląc się dobrem spełnicie Państwo najpiękniejszy prezent dziewczynce, która marzy tak jak inne dzieci i tak jak one chce być sprawna. Wysyłając naszą kartkę z życzeniami na Boże Narodzenie do bliskich, przyjaciół czy kontrahentów cała przekazana przez Państwa darowizna wesprze operację Zuzi. Każda kwota jest na wagę życia i zdrowia. Nawet najmniejsza pomoc może być wielkim darem, będziemy wdzięczni za każdy datek, natomiast sugerowana kwota pakietu kartek świątecznych to 199 zł. Wsparcie prosimy kierować na konto: Fundacja Pomóż i Ty w Banku Millennium S.A. nr 63 1160 2202 0000 0000 2920 6273 z dopiskiem: Operacja Zuzi.

Fundacja zachęca również do składania zamówień na dowolną ilość kartek świątecznych, w wybranych przez Państwa wzorach z personalizacją zarówno tekstu jak i możliwością umieszczenia Państwa logotypu. Wzory kartek świątecznych, zarówno religijnych jak i świeckich znajdą Państwo na stronie www.dobroczynne.pl. Zamówienia prosimy kierować do Fundacji za pośrednictwem maila: [email protected] lub telefonicznie: 58 663 81 41.

Jednocześnie informujemy, że istnieje wiele innych możliwości nawiązania z nami współpracy, która pozwoli wzmocnić Państwa wizerunek jako firmy odpowiedzialnej społecznie (CSR) – z radością przygotujemy dla Państwa indywidualną ofertę! Przypominamy, że wszelkie darowizny przekazane na rzecz naszej Fundacji można odliczyć od podatku. Osoby fizyczne mogą zmniejszyć swoje obciążenia podatkowe o 6%, a osoby prawne o 10%. Na Państwa prośbę możemy również przesłać potwierdzenie wpłaty darowizny.

Wiktor Naczk

Wiktor to niesamowicie dzielny chłopiec, który od urodzenia zmaga się z wyzwaniami związanymi z obustronnym, głębokim niedosłuchem. Jego historia to opowieść o determinacji, miłości rodziny i nieustannym dążeniu do pokonywania barier, które stawia przed nim życie.

Gdy Wiktor miał zaledwie cztery lata, pojawiła się nadzieja – implant ślimakowy. Dzięki niemu oraz intensywnej rehabilitacji logopedycznej, Wiktor zaczął poznawać świat dźwięków i uczyć się mówić. To był przełomowy moment w jego życiu.

Chociaż wszczepienie implantu było ogromnym krokiem naprzód, to jednak stanowiło dopiero początek długiej drogi. Aby Wiktor mógł dalej rozwijać swoje umiejętności komunikacyjne, konieczna jest stała i intensywna rehabilitacja logopedyczna. Ćwiczenia logopedyczne są kluczowe dla rozwoju mowy i rozumienia dźwięków. Regularne sesje z logopedą pomagają Wiktorowi w nauce wymawiania nowych słów, zrozumieniu ich znaczenia oraz w poprawie artykulacji.

Wiktor, podobnie jak inne dzieci w jego wieku, potrzebuje odpowiednich narzędzi do nauki. Specjalistyczne pomoce dydaktyczne, dostosowane do jego potrzeb, wspierają go w codziennej edukacji. Dzięki nim może rozwijać swoje umiejętności językowe, matematyczne oraz poznawcze. Dostosowane do jego indywidualnych potrzeb materiały edukacyjne pomagają mu w zdobywaniu wiedzy i umiejętności, które są kluczowe dla jego przyszłości.

Żaneta Juchniewicz

Żaneta jest osobą pełną determinacji i siły, która od 2001 roku każdego dnia walczy z cukrzycą typu I. Diagnoza zmieniła jej życie na zawsze, wprowadzając codzienny reżim związany z monitorowaniem poziomu cukru we krwi i regularnymi zastrzykami z insuliny.

Aby ułatwić życie i leczenie Żanety, niezbędny jest zakup nowoczesnej pompy insulinowej. Taka pompa, wyposażona w wbudowany sensor poziomu cukru, samoczynnie dobiera i podaje odpowiednie dawki insuliny, co znacząco zmniejsza ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii. Dzięki niej, Żaneta mogłaby cieszyć się większą swobodą i bezpieczeństwem, a także poprawą jakości życia.

Niestety, koszt zakupu takiej pompy przekracza możliwości finansowe Żanety. Nowoczesna pompa insulinowa to inwestycja, która dla wielu osób chorych na cukrzycę jest nieosiągalna bez wsparcia zewnętrznego.

Fundacja Pomóż i Ty

Wpisy w kategorii: Podopieczni