Weronika Stobińska 2025

Uśmiech silniejszy od bólu. Poznajcie Weronikę Stobińską

Gdy ciało staje się więzieniem, dusza wybiera wolność. Historia Weroniki

Czy potrafisz wyobrazić sobie ból, który nie mija? Ból, który budzi Cię rano i towarzyszy Ci, gdy zasypiasz? Tak wygląda świat 28-letniej Weroniki Stobińskiej.

Weronika toczy najtrudniejszą z możliwych walk – walkę z własnym organizmem. Urodziła się, by zmagać się z losem, który odebrał jej sprawność, ale nie zdołał odebrać jej pięknego uśmiechu. 😊🛡️

Niewyobrażalne cierpienie ukryte za uśmiechem

Każdy dzień Weroniki to heroizm, którego nie widać na pierwszy rzut oka. Czterokończynowe porażenie spastyczne sprawiło, że jest całkowicie zależna od innych – uwięziona w wózku inwalidzkim.

Ale to nie koniec jej krzyża. Jej ciało jest polem bitwy:

  • Choroba reumatologiczna bezlitośnie atakuje stawy i mięśnie, powodując sztywność i przeszywający ból przy każdym ruchu. 🦴⚡
  • Astma sprawia, że każdy głębszy oddech staje się wyzwaniem. 🫁
  • Epilepsja i problemy ze wzrokiem dopełniają obrazu tej nierównej walki. 👁️

Mimo to, Weronika kocha życie. W chwilach ulgi ucieka w świat muzyki i słuchowisk. To one pozwalają jej zapomnieć o szpitalnej rzeczywistości. 🎶🎧

Marzenie o uldze, które kosztuje fortunę

Dla nas morze to wakacje. Dla Weroniki turnusy rehabilitacyjne nad morzem to jedyny ratunek. 🌊 To tam, dzięki specyficznemu klimatowi, jej płuca w końcu mogą odpocząć, a intensywna terapia łagodzi potworne napięcie mięśni. To jedyne chwile w roku, gdy czuje się naprawdę wolna.

Niestety, ulga ma swoją cenę. Koszt rocznej terapii wyjazdowej to aż 20 000 zł.

W domu walka trwa dalej. Aby nie przegrać z postępującą chorobą, Weronika potrzebuje:

  • Sprzętu rehabilitacyjnego i sensorycznego – by stymulować ciało i umysł. 🏠🧘‍♀️
  • Specjalistycznego wózka, ortez i gorsetów – to jej „zbroja”, która chroni zdeformowane ciało przed dalszymi urazami. 🦽

Bądź nadzieją dla Weroniki

Sami nie są w stanie udźwignąć tych kosztów. Bez Twojej pomocy Weronika zostanie sam na sam ze swoim bólem. Nie pozwólmy na to.

Prosimy o gest serca. Twoja wpłata to nie tylko pieniądze – to podarowany oddech, to krok bez bólu, to uśmiech, który nie gaśnie. ❤️

Każda złotówka ma znaczenie:

Fundacja Pomóż i Ty Bank Pekao S.A. Numer konta: 93 1240 1239 1111 0011 3222 8685 📝 Tytuł przelewu: Uśmiech dla Weroniki

Dziękujemy, że jesteś. Razem możemy sprawić cud. ✨🙌

Zuzia-G

Spełnijmy marzenia Zuzi Gąsiorowskiej

SPEŁNIJMY MARZENIA ZUZI – PODARUJMY JEJ SPRAWNE RĄCZKI 

POMAGAMY DZIECIOM I DOROSŁYM JUŻ PONAD ĆWIERĆ WIEKU

Serdecznie zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w naszym flagowym projekcie charytatywnym „Dobroczynne Święta”, który z sukcesem prowadzimy od ponad 25 lat. Jak co roku wysyłając do Państwa pakiet kartek świątecznych liczymy na wsparcie w tym roku dla Zuzi Gąsiorowskiej.

Zuzia jest pogodną, radosną i pełną uroku dziewczynką, która oczekuje na skomplikowaną operację obu rączek na Florydzie w USA. Jej choroba sprawia, że na chwilę obecną nie jest w stanie wyprostować ich do końca. Nie może tego zrobić – przynajmniej na razie. Do prawidłowego funkcjonowania potrzebuje bardzo drogiej i skomplikowanej operacji w Stanach Zjednoczonych, która przekracza możliwości finansowe rodziców. Koszt operacji wynosi 200 000 zł. Wierzymy, że z Państwa pomocą to się uda i Zuzia odzyska sprawność. Przecież tak bardzo lubi się bawić w chowanego i tańczyć.

Dzieląc się dobrem spełnicie Państwo najpiękniejszy prezent dziewczynce, która marzy tak jak inne dzieci i tak jak one chce być sprawna. Wysyłając naszą kartkę z życzeniami na Boże Narodzenie do bliskich, przyjaciół czy kontrahentów cała przekazana przez Państwa darowizna wesprze operację Zuzi. Każda kwota jest na wagę życia i zdrowia. Nawet najmniejsza pomoc może być wielkim darem, będziemy wdzięczni za każdy datek, natomiast sugerowana kwota pakietu kartek świątecznych to 199 zł. Wsparcie prosimy kierować na konto: Fundacja Pomóż i Ty w Banku Millennium S.A. nr 63 1160 2202 0000 0000 2920 6273 z dopiskiem: Operacja Zuzi.

Fundacja zachęca również do składania zamówień na dowolną ilość kartek świątecznych, w wybranych przez Państwa wzorach z personalizacją zarówno tekstu jak i możliwością umieszczenia Państwa logotypu. Wzory kartek świątecznych, zarówno religijnych jak i świeckich znajdą Państwo na stronie www.dobroczynne.pl. Zamówienia prosimy kierować do Fundacji za pośrednictwem maila: [email protected] lub telefonicznie: 58 663 81 41.

Jednocześnie informujemy, że istnieje wiele innych możliwości nawiązania z nami współpracy, która pozwoli wzmocnić Państwa wizerunek jako firmy odpowiedzialnej społecznie (CSR) – z radością przygotujemy dla Państwa indywidualną ofertę! Przypominamy, że wszelkie darowizny przekazane na rzecz naszej Fundacji można odliczyć od podatku. Osoby fizyczne mogą zmniejszyć swoje obciążenia podatkowe o 6%, a osoby prawne o 10%. Na Państwa prośbę możemy również przesłać potwierdzenie wpłaty darowizny.

 
wiktor

Wiktor Naczk

Wiktor to niesamowicie dzielny chłopiec, który od urodzenia zmaga się z wyzwaniami związanymi z obustronnym, głębokim niedosłuchem. Jego historia to opowieść o determinacji, miłości rodziny i nieustannym dążeniu do pokonywania barier, które stawia przed nim życie.

Gdy Wiktor miał zaledwie cztery lata, pojawiła się nadzieja – implant ślimakowy. Dzięki niemu oraz intensywnej rehabilitacji logopedycznej, Wiktor zaczął poznawać świat dźwięków i uczyć się mówić. To był przełomowy moment w jego życiu.

Chociaż wszczepienie implantu było ogromnym krokiem naprzód, to jednak stanowiło dopiero początek długiej drogi. Aby Wiktor mógł dalej rozwijać swoje umiejętności komunikacyjne, konieczna jest stała i intensywna rehabilitacja logopedyczna. Ćwiczenia logopedyczne są kluczowe dla rozwoju mowy i rozumienia dźwięków. Regularne sesje z logopedą pomagają Wiktorowi w nauce wymawiania nowych słów, zrozumieniu ich znaczenia oraz w poprawie artykulacji.

Wiktor, podobnie jak inne dzieci w jego wieku, potrzebuje odpowiednich narzędzi do nauki. Specjalistyczne pomoce dydaktyczne, dostosowane do jego potrzeb, wspierają go w codziennej edukacji. Dzięki nim może rozwijać swoje umiejętności językowe, matematyczne oraz poznawcze. Dostosowane do jego indywidualnych potrzeb materiały edukacyjne pomagają mu w zdobywaniu wiedzy i umiejętności, które są kluczowe dla jego przyszłości.

żaneta kolo

Żaneta Juchniewicz

Żaneta jest osobą pełną determinacji i siły, która od 2001 roku każdego dnia walczy z cukrzycą typu I. Diagnoza zmieniła jej życie na zawsze, wprowadzając codzienny reżim związany z monitorowaniem poziomu cukru we krwi i regularnymi zastrzykami z insuliny.

Aby ułatwić życie i leczenie Żanety, niezbędny jest zakup nowoczesnej pompy insulinowej. Taka pompa, wyposażona w wbudowany sensor poziomu cukru, samoczynnie dobiera i podaje odpowiednie dawki insuliny, co znacząco zmniejsza ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii. Dzięki niej, Żaneta mogłaby cieszyć się większą swobodą i bezpieczeństwem, a także poprawą jakości życia.

Niestety, koszt zakupu takiej pompy przekracza możliwości finansowe Żanety. Nowoczesna pompa insulinowa to inwestycja, która dla wielu osób chorych na cukrzycę jest nieosiągalna bez wsparcia zewnętrznego.

marcin

Marcin Malinowski

Marcin to chłopiec, który od urodzenia zmaga się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym oraz poważnymi problemami ze wzrokiem. Jego codzienne życie pełne jest wyzwań, które wymagają niesamowitej determinacji i wsparcia ze strony rodziny oraz specjalistów. Każdy dzień to nowa walka, ale także nowe szanse na małe sukcesy, które dodają nadziei i sił do dalszej walki.

Stan zdrowia Marcina wymaga stałej opieki medycznej. Chłopiec jest pod opieką lekarzy z wielu specjalizacji: neurologów, okulistów, ortopedów, rehabilitantów oraz psychologów. Każdy z tych specjalistów odgrywa kluczową rolę w stymulowaniu jego rozwoju psychicznego i fizycznego. 

Regularna rehabilitacja jest niezbędna dla dalszego rozwoju Marcina. Turnusy rehabilitacyjne, organizowane w wyspecjalizowanych ośrodkach, są kluczowe w procesie leczenia. Marcin korzysta z nowoczesnego sprzętu rehabilitacyjnego oraz programów terapeutycznych dostosowanych do jego indywidualnych potrzeb. Intensywne ćwiczenia, masaże, hydroterapia i zajęcia z logopedą pomagają mu w osiąganiu postępów. Niestety, koszty takich turnusów są bardzo wysokie i znacznie przewyższają możliwości finansowe rodziny Marcina.

Oprócz turnusów rehabilitacyjnych, Marcin potrzebuje również specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego do codziennych ćwiczeń w domu. Każde urządzenie, od prostych pomocy do ćwiczeń po bardziej zaawansowane sprzęty, jest nieocenionym wsparciem w jego terapii. Dodatkowo, aby mógł poruszać się bezpiecznie i komfortowo, potrzebuje specjalistycznego obuwia ortopedycznego.

Marcin zmaga się także z poważnymi problemami ze wzrokiem, które wymagają stałej opieki okulistycznej. Regularne wizyty u okulisty oraz dostosowanie okularów korekcyjnych do zmieniających się potrzeb Marcina to kolejne elementy jego codziennej terapii. Dobrze dobrane okulary pozwalają mu lepiej widzieć świat i uczestniczyć w zajęciach, które stymulują jego rozwój psychiczny i emocjonalny.